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某药厂各级洁净度的要求及采样数量

各级洁净度的要求及采样数量

摘要:确定A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米,即1000L,使用2.83L/min的仪器就需要1000/2.83=353min,采样时间1min,离要求甚远。
导读:各级洁净度的要求及采样数量确定A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米,即1000L,使用2.83L/min的仪器就需要353min采样时间,离要求甚远。
各级洁净度的要求及采样数量药厂A、B、C、D级洁净区尘埃粒子测试,A级、B级采样量每个点不少1000L实际每个点采样量为50L/min*20n*1次。
C级、D级采样量每个点V>=20/C*1000,V指的是单个点的小采样量,C指是相对应级别zui大粒子的限度。实际每个点采样量为C级、D级50L/min×1min×2 次
使用的2.83L粒子计数器只能对D级进行检测。A级的采样体积不得小于1m3,为实际使用必须使用采样流量大些的仪器。
计数浓度:每升或每立方米空气中所含粉尘个数,用个/升,个/米3或粒/升,粒/米3表示。洁净级别是指每立方米(或每立方英尺)空气中含≥0.5μm的粒子数多不超过的个数。如100级是指每立方米空气中含≥0.5μm粒子的个数不超过3500个,(或每立方英尺空气中含≥0.5μm粒子的个数不超过100个)。(1立方米≈35立方英尺)

中国药品生产洁净区(室)的空气洁净级别标准

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转载请注明出处:传感器应用_仪表仪器应用_智能硬件产品 – 工采资讯 http://news.isweek.cn/2849.html

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